Aldosteron w metabolicznej alkaloidozie

Przeprowadzono badania u ochotników-ochotników w celu oceny roli aldosteronu w rozwoju, utrzymywaniu i korygowaniu zasadowicy metabolicznej wywołanej selektywnym wyczerpaniem kwasu solnego. W pierwszej fazie naszego badania wskaźnik wydzielania aldosteronu mierzono przed indukcją zasadowicy (podczas gdy badani byli na diecie o niskiej zawartości soli) i ponownie po ustabilizowaniu stanu równowagi metabolicznej. Dane wykazują spadek wydzielania aldosteronu z...

Dowody na obecność neutralnego transkomórkowego transportu NaCl i neutralnego boczno-bocznego wyjścia chlorku w kanalikach proksymalnej zwojów królika.

Charakter elektryczny aktywnego transportu NaCl i znaczenie przewodności jonowej chlorku boczno-bocznego zbadano w izolowanych perfundowanych kanalikach proksymalnych (PCT) królika. PCT perfundowano roztworem chlorku, który symulował późny proksymalny płyn rurkowy i kąpano w roztworze albuminy, który symulował surowicę króliczą w okresach kontrolnych i regeneracyjnych. Elektryczny charakter transportu NaCl zbadano przez kąpielanie kanalików w roztwor...

Znacznie przyspieszony katabolizm apolipoproteiny A-II (ApoA-II) i lipoprotein o dużej gęstości zawierających ApoA-II w klasycznym niedoborze acylotransferazy lecytynowej: cholesterol i choroba rybiego oka.

Klasyczny (całkowity) niedobór lecytyny: cholesterol acylotransferazy (LCAT) i choroba rybiego oka (częściowy niedobór LCAT) są zespołami genetycznymi związanymi z wyraźnie obniżonym poziomem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) w osoczu, ale nie ze zwiększonym ryzykiem miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej. Badaliśmy metabolizm apolipoprotein HDL (apo) apoA-I i apoA-II u 5 pacjentów z niedoborem LCAT, jeden z klasycznym niedoborem LCAT i czte...

Zamykanie niedrogie luki na leki w krajach o niskim dochodzie

Fenotypowa heterogeniczność w X-połączonych hipofosfatemicznych krzywica (XLH) jest przypisana do zmiennej penetracji nieprawidłowości genetycznych. Jednakże badania myszy hypofosfatematycznych (Hyp) i gyrorotycznych (Gy) wskazują, że mutacje w różnych loci wzdłuż chromosomu X mogą leżeć u podstaw genetycznie przenoszonych zaburzeń hipofosfatematycznych. Tak więc heterogeniczność genetyczna może być wyznacznikiem zmienności fenotypowej w XLH....

Najnowsze zdjęcia w galerii bergway:

300#skierowania przeglądarka , #papryka czerwona kalorie , #szpital kardiologiczny w aninie , #komunikacja niewerbalna definicja , #leczenie zębów w narkozie , #tonik z kwasem migdałowym , #mazowiecki szpital onkologiczny wieliszew , #jak poznawać nowych ludzi , #kółka do walizek podróżnych , #jak będzie wyglądało nasze dziecko ,